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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N1502

    Gummiferin tripotassium

    Others Cancer
    羧基苍术苷 Carboxyatractyloside (Gummiferin) tripotassium 是一种有毒性的天然产物,为 ADP/ATP 载体蛋白 (ADP/ATP carrier) 抑制剂,抑制线粒体 ADP/ATP 从线粒体内膜向线粒体内部转运。Carboxyatractyloside tripotassium 可用于细胞能量代谢和线粒体生物学的研究。
    Carboxyatractyloside tripotassium
  • HY-F0001
    NADH disodium salt
    3 篇文献验证

    Disodium NADH

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    NADH disodium salt (Disodium NADH) 是一种口服有效的还原型辅酶。NADH disodium salt 还是 ADP-核糖基转移酶反应中的 ADP-核糖单元的供体和环状 ADP-核糖的前体。NADH disodium salt 在细胞的能量代谢过程中起到再生电子供体的作用,包括糖酵解,β-氧化和三羧酸 (TCA) 循环。
    NADH disodium salt
  • HY-16350

    NKP-1339; IT-139; KP-1339

    DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    BOLD-100 (NKP-1339; IT-139) 是针对实体癌开发的一流钌抗癌试剂,副作用小。BOLD-100 通过线粒体途径诱导 G2/M 细胞周期停滞,DNA 合成阻断 (DNA synthesis) 和诱导细胞凋亡 (apoptosis)。BOLD-100 具有很高的肿瘤靶向潜力,与血清蛋白 (serum proteins) 如白蛋白和转铁蛋白强烈结合,并在还原性肿瘤环境中激活。
    BOLD-100
  • HY-F0001A

    Disodium NADH hydrate

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    NADH disodium salt (Disodium NADH) hydrate 是一种口服有效的还原型辅酶。NADH disodium salt hydrate 还是 ADP-核糖基转移酶反应中的 ADP-核糖单元的供体和环状 ADP-核糖的前体。NADH disodium salt hydrate 在细胞的能量代谢过程中起到再生电子供体的作用,包括糖酵解,β-氧化和三羧酸 (TCA) 循环。
    NADH disodium hydrate
  • HY-W250154

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    β-Nicotinamide adenine dinucleotide reduced dipotassium 是一种口服有效的还原型辅酶。β-Nicotinamide adenine dinucleotide reduced dipotassium 还是 ADP-核糖基转移酶反应中的 ADP-核糖单元的供体和环状 ADP-核糖的前体。β-Nicotinamide adenine dinucleotide reduced dipotassium 在细胞的能量代谢过程中起到再生电子供体的作用,包括糖酵解,β-氧化和三羧酸 (TCA) 循环。
    β-Nicotinamide adenine dinucleotide reduced dipotassium
  • HY-147039

    NKP-1339 free base; IT-139 free base; KP-1339 free base

    HSP Autophagy Cancer
    BOLD-100 (NKP-1339; IT-139) free base 是一种基于钌元素的抗癌剂。BOLD-10 free base 也是应激诱导的 GRP78 上调的抑制剂,从而破坏内质网 (ER) 稳态并诱导 ER 应激和未折叠蛋白反应 (UPR)。BOLD-100 free base 干扰了内质网应激反应、溶酶体动力和细胞自噬 (autophagy) 之间复杂的相互作用。
    BOLD-100 free base
  • HY-158131

    FKBP HSP Neurological Disease Cancer
    FKBP51-Hsp90-IN-2 (化合物 E08) 是一种选择性 FKBP51-Hsp90 蛋白-蛋白相互作用抑制剂,其对FKBP51FKBP52IC50 值分别为 0.4 µM 和 5 µM。FKBP51-Hsp90-IN-2 还可有效刺激细胞能量代谢和神经突生长。FKBP51-Hsp90-IN-2 可用于神经退行性疾病和癌症的研究。
    FKBP51-Hsp90-IN-2

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